bcr-abl基因阳性血小板增多症八例报告--附文献复习!-r34534534534

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摘要：528-531为了分析8例bcr-abl融合基因阳性(Bcr+)血小板增多症特点并对其归属提出探讨意见，有学者回顾性分析了8例Bcr+血小板增多症患者的临床、血液学、治疗转归,并与经典原发性血小板增多症(ET)和血小板增多的慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP-T)比较其异同,以PCR法检查bcr-abl融合基因。结果除bcr-abl融合基因外,Bcr+血小板......

中华血液学杂志2004 Vol.25 No.9 P.528-531

为了分析8例bcr-abl融合基因阳性(Bcr+)血小板增多症特点并对其归属提出探讨意见，有学者回顾性分析了8例Bcr+血小板增多症的临床、血液学、治疗转归,并与经典原发性血小板增多症(ET)和血小板增多的慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP-T)比较其异同,以PCR法检查bcr-abl融合基因。结果除bcr-abl融合基因外,Bcr+血小板增多症在临床、血液学、治疗转归与ET无明显差异;与CML-CP-T不同在于:女性较多,脾脏多不肿大或轻度肿大,外周血白细胞增高,但＜40×109/L,嗜碱粒细胞不增高,幼稚粒细胞少见,骨髓有核细胞以粒、巨核两系或单巨核系增生,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分正常或增高,少有急性转化。该研究组认为Bcr+血小板增多症作为慢性骨髓增殖性疾病新的一员变异型ET。