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人造血液两年后医用 使用时可不分血型

来源:北京晚报 作者: 打印本文 放入收藏夹 收藏到新浪

摘要:今天(22日)上午,包括人造血液在内的14个工业项目在北京饭店签约。这种人血液代用品预计两年后进入实际医用阶段,而且在使用时不用分A、B、AB和O血型。在签约项目单中,记者发现有个“人血液代用品及原创药物研发生产基地项目”。北京凯正公司总经理王玉民介绍,公司自主研发的“人工血液代用品”已经取得了突破性进展......


        今天(22日)上午,包括人造血液在内的14个工业项目在北京饭店签约。这种人血液代用品预计两年后进入实际医用阶段,而且在使用时不用分A、B、AB和O血型。  



        今天签约的北京工业2008年第二批重大项目总投资达到184亿元,全部建成后预计实现销售收入370亿元。按照北京1700万人口计算,相当于每位市民口袋中又增加了2100多元收入。



        此次签约的14个项目涉及高端装备制造业、新能源、生物制药、医疗器械等领域。市工业促进局介绍,这批签约项目单体投资额高,而且技术含量高,汉能集团的燃料电池、杰华生物抗肿瘤和病毒的蛋白质药物等均处于国际先进水平。



        在签约项目单中,记者发现有个“人血液代用品及原创药物研发生产基地项目”。北京凯正公司总经理王玉民介绍,公司自主研发的“人工血液代用品”已经取得了突破性进展,现已进入I期临床试验阶段,预计再经过两年的临床试验,就能走上手术台。“目前我们已经获得了兽用血液许可证,但是人工用血的安全性要求非常高,所以还要进一步进行临床试验,预计两年后就能真正用在人身上了。”



        这种人血液代用品的学术名称为聚乙二醇牛血红蛋白偶联物,是以牛血红蛋白为基质的携氧剂与血容量扩容剂,最初进行科研的目的是用于战争、自然灾害等需要大规模输血时的紧急应用,使用时不用分A、B、AB和O血型。目前该项目申报专利8项,其中3项已获得专利证书。落户于北京经济技术开发区的人工血液代用品项目总投资6.5亿元,预计2010年竣工投产。项目投产后除每年可实现销售收入16亿元外,还将承担国家生物安全的战略储备工作。

发布日期:2008-4-24

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