当前位置:首页 > 行业资讯 > 临床快报 > 心脑血管相关 > 心力衰竭药物治疗领域的新突破——EVEREST研究:血管加压素V2受体阻滞剂Tolvaptan的有效性和安全性

心力衰竭药物治疗领域的新突破——EVEREST研究:血管加压素V2受体阻滞剂Tolvaptan的有效性和安全性

来源:www.ccheart.com.cn 作者: 2007-7-10
336*280 ads

摘要: 住院治疗的ADHF患者需要迅速、持续地脱水,减轻体液潴留,同时避免加重肾功能不全和电解质紊乱。传统药物治疗脱水强度不足,但安全性一直备受关注,引起电解质紊乱和肾功能受损的病例屡有报道。新近研究发现,血管加压素V2与受体的结合可导致体液潴留增加,而体液潴留是年龄超过65岁的ADHF患者住院治疗(每年高达上百万人......


北京安贞医院 周玉杰 杨士伟

      诊断急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的主要依据包括呼吸困难和肺水肿。住院治疗的ADHF患者需要迅速、持续地脱水,减轻体液潴留,同时避免加重肾功能不全和电解质紊乱。传统药物治疗脱水强度不足,但安全性一直备受关注,引起电解质紊乱和肾功能受损的病例屡有报道。新近研究发现,血管加压素V2与受体的结合可导致体液潴留增加,而体液潴留是年龄超过65岁的ADHF患者住院治疗(每年高达上百万人次)的主要原因。

      Marvin A. Konstam博士(Tufts-New England Medical Center)在刚刚召开的第56届ACC年会上发表了EVEREST研究(血管加压素受体阻滞剂治疗心力衰竭的有效性:Tolvaptan预后研究)的结果。EVEREST研究是一项在20个国家359个中心进行的国际多中心研究,目的是评价口服非肽类血管加压素V2-受体阻滞剂——Tolvaptan治疗对ADHF住院患者的有效性(近期症状及远期预后改善)和安全性。

      4,133例患者参加了该研究,入院48小时内随机分组,一组给予Tolvaptan 30 mg/d (n=2,072),另一组使用安慰剂(n= 2,061)。近期(入院后1周或至出院时)评价指标包括患者对总体状况及呼吸困难的自评结果、体重变化和医生判断的肺水肿改善情况。评价远期预后的复合终点事件包括总死亡率、心血管死亡率和心衰住院率。结果发现Tolvaptan具有迅速、持续、安全的脱水作用。

      Marvin A. Konstam博士认为:“EVEREST研究是心力衰竭治疗领域的一项重要突破,揭示新型药物血管加压素V2-受体阻滞剂——Tolvaptan具有重要作用”。


医学百科App—医学基础知识学习工具


页:
返回顶部】【打印本文】【放入收藏夹】【收藏到新浪】【发布评论



察看关于《心力衰竭药物治疗领域的新突破——EVEREST研究:血管加压素V2受体阻滞剂Tolvaptan的有效性和安全性》的讨论


关闭

网站地图 | RSS订阅 | 图文 | 版权说明 | 友情链接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 医源世界 版权所有
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题,请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络,转载仅为传播信息促进医药行业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容
联系Email: