当前位置:Home > 行业资讯 > 临床快报 > 消化系统 > 肿瘤坏死因子受体p55/p75在重症急性胰腺炎发病机制中的作用

肿瘤坏死因子受体p55/p75在重症急性胰腺炎发病机制中的作用

来源:www.medcyber.com 作者:自动采集 2005-5-27
336*280 ads

摘要: 138-141 4 (上海)为了探讨肿瘤坏死因子受体p55/p75(TNFR-p55/TNFR-p75)在重症急性胰腺炎(SAP)发病机制中的作用,研究者 36只雄性SD大鼠均分为对照组与SAP组。可见 TNF-α是SAP病程中......


2005年05月26日 中华消化杂志2005 Vol.25 No.3 P.138-141 4 (上海)为了探讨肿瘤坏死因子受体p55/p75(TNFR-p55/TNFR-p75)在重症急性胰腺炎(SAP)发病机制中的作用,研究者 36只雄性SD大鼠均分为对照组与SAP组。SAP组采用5%牛黄胆酸钠1 ml/kg胰胆管逆行穿刺注射建立模型,对照组仅给予剖腹假手术。两组大鼠分别在造模后3、6和12 h处死,收集外周血与胰腺标本。ELISA法检测血清TNF-α水平,RT-PCR法检测外周血单个核细胞(PBMC)与胰腺组织中TNFR-p55/TNFR-p75 mRNA表达,采用血清淀粉酶与病理组织学评分作为SAP严重程度的指标。结果 SAP组不同时间点血清淀粉酶、TNF-α水平及胰腺组织炎症评分均显著高于对照组。在PBMC中TNFR-p55/TNFR-p75 mRNA的表达在各时间点均较对照组显著上调,且在6 h达峰值,分别为1.32±0.07和0.95±0.04,而对照组在6 h点为0.84±0.01和0.68±0.04。胰腺组织中TNFR-p55/TNFR-p75 mRNA的表达在各时间点也均高于对照组。可见 TNF-α是SAP病程中重要的细胞因子并可能通过结合胰腺组织中TNFR-p55/TNFR-p75参与胰腺组织损伤,同时,TNF-α又可能通过与PBMC中TNFR-p55/TNFR-p75相互作用导致外周血中白细胞活化,从而加重胰腺炎的严重程度。

医学百科App—医学基础知识学习工具


页:
返回顶部】【打印本文】【放入收藏夹】【收藏到新浪】【发布评论



察看关于《肿瘤坏死因子受体p55/p75在重症急性胰腺炎发病机制中的作用》的讨论


关闭

网站地图 | RSS订阅 | 图文 | 版权说明 | 友情链接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 医源世界 版权所有
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题,请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络,转载仅为传播信息促进医药行业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容
联系Email: