摘要：中科院上海药物研究所蒋华良课题组与美国芝加哥大学化学系何川课题组合作，针对胸腺嘧啶DNA糖苷化酶及细菌转录因子AgrA在表观遗传与转录调控中的作用开展研究，取得了良好进展。在针对胸腺嘧啶DNA糖苷酶（Thymine...
摘要：RNA和核糖体等遗传物质从细胞核迁移至细胞质是细胞能够生成基本生物学功能所必需的蛋白质的关键组成要素。然而到现在为止，人们都认为核孔复合物是这些遗传物质在细胞核与细胞质间运输的唯一途径。Moore博士及同事...
摘要：新加坡A*STAR医学生物学研究所（IMB）的科学家与其他国家科学家合作发现了Hamamy综合症的致病基因。他们的这一突破性研究发表在NatureGenetics上。这项研究使人们对心脏病、骨质疏松症、血液病、可能性不孕等常见...
摘要：近日，来自美国加州大学洛杉机分校的研究人员KarenReue等人发现，细胞内X染色体的数目是肥胖表现出性别差异的内因。他们使用了一个独特的，被称为“fourcoregenotypes”的老鼠模型，来区分性腺性别（睾丸或者卵巢...
摘要：最近发表的两篇论文系统地研究了SNP对于转录因子结合的影响，从而表明尽管序列与结合之间的一些趋势正如预期的那样，但预测特定SNP的效应将是很困难的。通过对源自跨越3代人的一个家族的12位成员的淋巴母细胞系进...
摘要：据物理学家组织网5月21日报道，斯坦福大学生物工程系的科学家创建了一种新系统，能够重复编码、擦写和储存活体细胞DNA中的数据。他们表示，可编程的数据存储在活体细胞的DNA内，或可成为研究癌症、衰老和有机体发...
摘要：
摘要：据国外媒体报道，作为谷歌的联合创始人之一，现在38岁的赛吉-布林（SergeyBrin）于2008年得知自己携带有缺陷基因，这一基因可能使他在70岁之前得帕金森综合症的几率达到50%。布林正在加大对帕金森综合症治疗的研究...
摘要：近日来自中科院生物物理研究所和美国美国辛辛那提儿童研究基金会的研究人员在果蝇中证实一种具有EGF样重复序列（EGFlikerepeats）的大型跨膜蛋白Uif对抗了经典的Notch信号，相关研究论文“Uif,aLargeTransmembran...
摘要：
摘要： 5月17日，一项聚焦于来自世界各地的人类基因组中差异的研究披露，大多数的人类遗传变异是罕见而且不会在种群间共有的。这些发现表明，在全球人口中的罕见遗传变异要比先前的研究所提示的...
摘要：5月8日的NatureCommunications上的一项研究描述了一个6基因的新家族，该新家族的功能是调节神经元中线粒体的运动与位置。许多神经性疾病，包括帕金森氏病和各种夏科-马里-图思病（Charcot-Marie-Toothdisease），...
摘要：膜蛋白的存在使细胞与胞外环境或细胞与细胞之间的“交流”得以实现。超过25%的人类蛋白拥有完整的膜结构域，这些蛋白中许多在医学上非常重要，因为几乎一半的药物靶点都包含一个膜结构域。通过膜蛋白的三维结构可...
摘要：近日，来自杜克大学医学中心的研究者将一系列人类基因移植入斑马鱼体内，用来识别婴儿头部尺寸的效应基因在斑马鱼体内的表达情况。婴儿的头部尺寸是孤独症的一个重要指标，当然了婴儿头部的尺寸大小也是一些主要神...
摘要：CUL4B是cullin-RING泛素连接酶家族的一员，定位于X染色体上。X染色体连锁的智力障碍(XLMR)患者，常常伴有该基因的突变。可存活的CUL4B基因敲除小鼠首次为研究X染色体连锁的智力障碍(XLMR)患者的神经和行为缺陷提供...
摘要：
摘要：在雌雄哺乳动物个体中，X染色体的数目不同，为保证雌性个体不会有多余的X染色体基因产物，需要一种途径来解决雌雄个体X染色体计量上的差异，在雌性哺乳动物中，通过剂量补偿(dosagecompensation）来随机失活2条X染...
摘要：他的技术就像一把剪刀，可以找到生物或者植物基因中的“问题基因”，进行裁剪或者更换，更像一个钻头，能够挖出藏在基因里的金矿。6万元的支票，这让这位海归博士感叹不已。他的技术就像“钻头”挖基因金矿“我们...
摘要：去年，遗传信息的使用和所有权等问题在美国至少5个州的法案中被提及。图片来源：ISTOCKPHOTO本报讯（记者唐凤） 目前，美国加利福尼亚州立法者正在斟酌颁布一项新法案来保护该州居民的DNA隐私权。但是，相关科研人...
摘要：在过去的十年里，表观遗传学领域的研究揭示了化学修饰碱基是人类基因组的丰富组件，使得我们放弃了在高中学习的DNA由4个碱基组成的遗传学概念。现在来自康奈尔大学维尔医学院的研究人员获得的一个遗传学新发现将再...
摘要：来自上海交通大学，新加坡分子与细胞生物学研究院等处的研究人员发表了题为“Acrucialroleforbonemorphogeneticprotein-Smad1signallingintheDNAdamageresponse”的文章，发现一种与胚胎发育密切相关的信号通路，...
摘要：科学家发现阿尔茨海默症危险基因会引发信号传导级联效应，最终导致大脑血管破裂，使有毒物质大量涌入脑组织，该研究发表在5月16日的Nature杂志上。科学家在研究ApoE4基因为何令人更易患阿尔茨海默症时发现了该成果...
摘要：来自北京大学，德国癌症研究中心等处的研究人员发表了题为“ThechromatinremodelingcomplexNuRDestablishesthepoisedstateofrRNAgenescharacterizedbybivalenthistonemodificationsandalterednucleosomepositions...
摘要：“版本数变异体”（CNVs）对遗传疾病有重要贡献，一些CNVs被发现还具有互补的表现型效应。2的复制已被与自闭症、精神分裂症和小头畸形以及与自闭症、肥胖症和巨头畸形相关的互补性删除联系了起来。通过操纵这一“...
摘要：加州大学洛杉矶分校的研究人员发现了一个决定哪些帕金森氏症患者会经历更快速的运动功能衰退的关键因素，这一研究发现为开发出新的治疗带来了希望，并将帮助鉴别哪些患者有可能最大程度地从早期干预中受益。在5月...
摘要：据英国《每日邮报》5月15日报道，英国爱丁堡大学最新研究发现，基因决定了有些人一出生就是成功者。因为基因上的优势，他们在后天生活和工作中不会一遇难题就放弃，而是会为实现目标而坚持不懈。研究认为，虽然影...
摘要：徐辰武教授告诉记者，农作物的品质、产量、抗逆性等均受多基因控制。如水稻的品质、玉米的身高这些因素都是由基因影响。“如果把这些影响作物优秀品质的基因拿出来克隆，那作物的品质是不是就能大大提高呢。”徐辰...
摘要：生物遗传的基础是DNA复制，如果这一复制机制不起作用，其结果可能是细胞缺失或是获得额外的遗传物质，这些是大多数出生缺陷和癌症基因组不稳定的特点。北卡罗来纳大学医学院的科学家们已经发现CDT1是DNA复制所必需...
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摘要：一项汇集澳大利亚、东亚、欧洲和北美共50多个研究的国际联合项目发现一批骨质疏松基因，使人类认知的骨质疏松基因数增加了一倍，这也是人类首次大规模发现遗传变异与骨折风险的关系。骨质疏松症是一种无声，但频繁...
摘要：来自耶鲁大学医学院，温州医学院等处的研究人员发表了题为“Species-DependentPosttranscriptionalRegulationofNOS1byFMRPintheDevelopingCerebralCortex”的文章，发现了在自闭症，学习障碍有关的失序症患者中，...
摘要：来自欧洲的研究人员鉴别出了一个与改善记忆相关的基因，但它也提高了创伤后应激障碍（PTSD）的风险。来自瑞士苏黎世大学的Basel和他的同事们招募了大约700名健康青年志愿者，获得了来自他们的DNA样本分析PRKCA基因...
摘要：浙江大学医学院免疫学研究所教授鲁林荣带领的研究团队在T淋巴细胞中，发现并命名了一个名叫Tespa1的新基因，并阐释了其作用机制，相关论文近日在线发表于国际期刊《自然—免疫学》上。据介绍，人体免疫系统依赖各...
摘要：科学家今天宣布找到最有可能造成精神分裂症的基因，而这项突破可让会导致精神日益耗弱的精神分裂症，得到更好的诊断与治疗。研究人员说，分析研究数千名精神分裂症患者与健康控制组的基因讯息时，辨识出数以百计可...
摘要：据美国物理学家组织网报道，来自澳大利亚联邦科学与工业研究组织和昆士兰大学的研究人员发明了一种方法，可以更好地对基因序列进行“拼写检查”。这将有助于生物学家更好地理解自然世界，相关研究论文发表在近期的...
摘要：尽管人体的表现型主要是由人类自身的基因表达调控，然而众所周知人类也是与微生物共生的，那些在出生后进入人体并对人体代谢产生重要影响的微生物是后天禀赋的重要承载者。在人体内微生物的编码基因的总量大约是人...
摘要：研究人员已经发明了一种在活的生物体中开启某些基因的遥控形式的方法。尽管该方法可能会在将来具有某些临床上的意义，但就目前而言，它主要是为人们提供了一种有趣的研究工具，用以在某个动物的组织中无需用药或其...
摘要：通过艰苦技术攻关，中关村华康基因研究院的研究团队不久前成功研发出高准确性、低成本、高效率的新一代致病基因检测技术，并成功在临床上对多种遗传性疾病的检测和预防进行了应用。专家指出，这一技术的突破和初步...
摘要：现任浙江大学生命科学学院院长的管敏鑫教授长期从事线粒体遗传学和母系遗传病致病机制研究，是国际上该领域的知名专家。近期其研究组接连获得新发现——揭示中国人群母系遗传性高血压发病机制，以及发现DNA突变开...
摘要：5月11日，国际著名杂志Science在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“RecentExplosiveHumanPopulationGrowthHasResultedinanExcessofRareGeneticVariants，”，文章中，研究者揭示了自人类数量激增以来出现了更多...
