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基因变异可增加婴儿猝死风险

来源:《中国医药报》 作者: 2006-6-13
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摘要: 据新华社讯 美国一项研究结果显示,心脏组织中的一种基因发生变异,可增加婴儿猝死的风险。美国芝加哥大学的史蒂夫·戈尔德施泰因与同事一起,研究了133名死亡婴儿心脏组织的基因,这些婴儿都死于婴儿猝死综合征。戈尔德施泰因等将研究目标,锁定在婴儿心脏组织中的SCN5A基因,该基因负责......



  
  据新华社讯 美国一项研究结果显示,心脏组织中的一种基因发生变异,可
增加婴儿猝死的风险。
  美国芝加哥大学的史蒂夫·戈尔德施泰因与同事一起,研究了133名死亡婴
儿心脏组织的基因,这些婴儿都死于婴儿猝死综合征。戈尔德施泰因等将研究目
标,锁定在婴儿心脏组织中的SCN5A基因,该基因负责心脏内钠离子通道的编码。
他们经研究发现,猝死婴儿心脏组织SCN5A基因的等位基因Y1103发生变异的可能
性,是正常婴儿的24倍。
  研究者在新一期美国《临床检查杂志》上报告这一发现时指出,上述研究结
果并非意味着Y1103基因变异是婴儿猝死综合征的惟一遗传因素。但这一研究结
果表明,特定的基因变异再加上其它因素,可能会导致婴儿猝死。



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