骨髓间充质干细胞复合骨基质明胶构建组织工程化软骨

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摘要：170-175 11 （西安）为了分离并诱导骨髓间充质于细胞(MSCs)成软骨分化，与同种异体骨基质明胶(BMG)结合，在体外构建组织工程软骨，研究者分离骨髓MSCs，实验组DMEM培养液中加入rhTGF-......

2005年10月25日中华骨科杂志 2005 Vol.25 No.3 P.170-175 11 （西安）为了分离并诱导骨髓间充质于细胞(MSCs)成软骨分化，与同种异体骨基质明胶(BMG)结合，在体外构建组织工程软骨，研究者分离骨髓MSCs，实验组DMEM培养液中加入rhTGF-β1和rhIGF-Ⅰ，对照组未加入诱导因子。比较实验组和对照组细胞的增殖和成软骨分化情况。制备同种异体BMG，扫描电镜观察，与细胞结合在体外构建组织工程软骨，1、2、3和5周取材作胶原染色、蛋白聚糖染色和扫描电镜观察。结果实验组中MSCs集落形成效率(21/106)明显高于对照组(3/106)；实验组8例中有7例表达Ⅱ型前胶原mRNA，而对照组仅1例表达；实验组细胞培养液中的己糖醛酸逐渐升高，第15 d已达到初始浓度的1.38倍，而对照组无明显升高。制备得到的同种异体BMG为三维立体多孔结构，可塑性好并有适宜的机械强度。胶原、蛋白聚糖染色和扫描电镜观察发现，细胞在BMG表面和孔隙内大量增殖，培养后5周在组织工程软骨块的内部即可见软骨陷窝。可见 rhTGF-β1和rhIGF-Ⅰ可促进MSCs增殖和成软骨分化，与同种异体BMG结合后可在体外成功构建组织工程软骨。同种异体BMG符合组织工程软骨基质材料的基本要求，有望成为理想的用于关节骨软骨缺损修复的软骨组织工程载体材料。