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急性低频感音神经性听力损失的临床研究

来源:www.medcyber.com 作者:自动采集 2005-9-13
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摘要: 331-334 14 (南京)为了探讨急性低频感音神经性听力损失(ALHL) 的病因病理、临床特点和诊治方法,研究者选择30例ALHL患者为研究对象,在详细采集病史和耳科检查的基础上,行系统的听力......


2005年08月24日 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2005 Vol.40 No.5 P.331-334 14 (南京)为了探讨急性低频感音神经性听力损失(ALHL) 的病因病理、临床特点和诊治方法,研究者选择30例ALHL患者为研究对象,在详细采集病史和耳科检查的基础上,行系统的听力学检测,包括纯音测听、声导抗测试、听性脑干反应(ABR)和耳声发射(OAE)。所有患者接受为期15天的皮质类固醇激素试验性治疗,疗程结束后随访6~14个月(平均10.2个月)。结果本组患者以青年为主,临床主诉多为低音调耳鸣、耳闷和听力下降,耳科检查未见异常。所有患者(30例31耳)纯音测听显示轻到中度的低频感音神经性听力损失;鼓室图呈"A"型,26耳引出镫骨肌声反射,其中14耳Metz试验阳性。受检的20耳中,ABR均正常;初诊时14耳瞬态诱发性耳声发射未通过,畸变产物耳声发射听力图表现为0.5及0.75 kHz两个频率点上异常。经激素治疗后,24耳听力完全恢复,4耳部分恢复,3耳无变化,总有效率90.3%。可见ALHL以突发的低音调耳鸣、听力下降和耳闷为主要表现,常单耳发病,听力学定位诊断提示为蜗性病变,仅累及低频区。本病尚无特效疗法,皮质类固醇激素可能是一种有希望的治疗药物。

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