iPS中多能标记物的表达顺序
对于动物而言，正在发育的一部分胚能表现出形成不同形态的能力，此外已经具有一定形态和机能的细胞也可以在内外条件发生变化的情况下表现出其它不同形态，这种现象称为多能性（pluripotency）。在已分化的鼠类及人类细胞中，能通过转录因子（transcriptionfactor）Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc的逆转录转导（retroviraltrans......
对于动物而言，正在发育的一部分胚能表现出形成不同形态的能力，此外已经具有一定形态和机能的细胞也可以在内外条件发生变化的情况下表现出其它不同形态，
种现象称为多能性（pluripotency）。在已分化的鼠类及人类细胞中，能通过转录因子（transcription factor）Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc的逆转录转导（retroviral transduction）来实现多能性的诱导。
在2008年2月7日出版的《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）上，来自美国的一组科学家发明了
新技术，使得以上四种转录因子可以通过强力霉素诱导的慢病毒载体（doxycycline-inducible lentiviral vector）表达。利用这些可诱导构造，研究小组从鼠胚胎纤维原细胞（MEF）中得到了诱导多能干细胞（iPS），并且科学家发现，转基因沉默是正常的细胞分化的先决条件。
在研究中，科学家分析了小鼠诱导多能干细胞产生过程中，已知的多能标记物激活的时间，结果发现，碱性磷酸酶（alkaline phosphatase AP）首先被激活，接着是阶段性特异胚胎抗原1（stage specific embryonic antigen SSEA1）。而作为完全再分化细胞标志的Nanog和内生Oct4基因的表达则只在整
过程的后期被观察到。
重要的是，病毒逆转录的cDNA需要至少被表达12天，以产生iPS细胞。研究小组表示，他们的结果对于了解表观遗传修饰（epigenetic reprogramming）的某些分子过程很重要。（科学网 何宏辉/编译）
种现象称为多能性（pluripotency）。在已分化的鼠类及人类细胞中，能通过转录因子（transcription factor）Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc的逆转录转导（retroviral transduction）来实现多能性的诱导。
在2008年2月7日出版的《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）上，来自美国的一组科学家发明了
新技术，使得以上四种转录因子可以通过强力霉素诱导的慢病毒载体（doxycycline-inducible lentiviral vector）表达。利用这些可诱导构造，研究小组从鼠胚胎纤维原细胞（MEF）中得到了诱导多能干细胞（iPS），并且科学家发现，转基因沉默是正常的细胞分化的先决条件。
在研究中，科学家分析了小鼠诱导多能干细胞产生过程中，已知的多能标记物激活的时间，结果发现，碱性磷酸酶（alkaline phosphatase AP）首先被激活，接着是阶段性特异胚胎抗原1（stage specific embryonic antigen SSEA1）。而作为完全再分化细胞标志的Nanog和内生Oct4基因的表达则只在整
过程的后期被观察到。重要的是，病毒逆转录的cDNA需要至少被表达12天，以产生iPS细胞。研究小组表示，他们的结果对于了解表观遗传修饰（epigenetic reprogramming）的某些分子过程很重要。（科学网 何宏辉/编译）
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发布日期：2008-2-23
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