摘要 在RNA干扰机制中，双链RNA诱导同源RNA降解的过程依赖于RNA诱导沉默复合体（RISC）的活性。RISC由Dicer酶，Argonaute蛋白，siRNA等多种生物大分子装配而成，对这些大分子的结构和功能进行深入细致的研究，有助于进一步了解RISC的形成过程、作用方式，以及阐明整个RNAi过程的作用机制。研究表明，RISC中的Dicer具有RNaseIII结构域，在RNAi的起始阶段负责催化siRNA的产生，在RISC装配过程中起稳定RISC中间体结构和功能的作用；Argonaute蛋白是RISC中的核心蛋白，有PAZ和PIWI两个主要的结构域，前者为siRNA的传递提供结合位点，后者是RISC中的酶切割活性中心；siRNA是RISC完成特异性切割作用的向导，在成熟的RISC中虽然只包含siRNA的一条链，但siRNA在RISC形成过程中的双链结构是保证RNAi效应的决定因素。尽管RISC中还存在其他一些功能未知的蛋白质，但在RISC组分结构及功能研究方面取得的进展为建立一个可能的RISC装配模型提供了理论基础。
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