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西安交通大学医学院研究表明:p16和p27蛋白是卵巢癌预后因子

来源:《中国医药报》 作者: 2006-8-2
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摘要: 本报陕西讯 近日,西安交通大学医学院组织胚胎学教研室李红梅副教授等在完成的一项课题中发现,卵巢上皮癌中的p16和p27蛋白,是一双细胞周期调控的独立预后因子,它们共同参与细胞分裂的调控,与恶性肿瘤的分化、分期及淋巴转移密切相关。这一结果为临床对卵巢上皮恶性肿瘤生物学行为和预......



  
  本报陕西讯 近日,西安交通大学医学院组织胚胎学教研室李红梅副教授等
在完成的一项课题中发现,卵巢上皮癌中的p16和p27蛋白,是一双细胞周期调控
的独立预后因子,它们共同参与细胞分裂的调控,与恶性肿瘤的分化、分期及淋
巴转移密切相关。这一结果为临床对卵巢上皮恶性肿瘤生物学行为和预后的判断
提供了科学依据。
  卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其预后差,死亡率较高。近年来研究表
明,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂p16和p27蛋白,是细胞周期的负调
控因子,其参与卵巢上皮癌细胞分裂的调控。这一发现已引起人们的极大关注。
  为探讨p16和p27蛋白与卵巢上皮癌的发生发展关系,李红梅采用免疫组化方
法,对38例卵巢癌组织标本;良性卵巢肿瘤标本20例;正常卵巢标本18例进行检
测。标本通过切片、孵育及DAB显色等技术处理后,在光学显微镜下检测p16和p2
7蛋白的表达情况。
  结果发现:p16蛋白在恶性、良性和正常卵巢组织中的阳性表达率分别为39%、
70%和83%;p27蛋白在此三种组织中阳性率分别为32%、65%和78%。p16和p27蛋白
在正常组织中阳性表达率高于恶性组织(P<0.01),而p16和p27蛋白的表达呈显
著相关性,两者表达程度一致率为66%。此外,p16和p27蛋白的阳性表达率在细
胞分化Ⅰ级中明显高于Ⅱ级Ⅲ级(P<0.01);在临床分期Ⅰ~Ⅱ期中,明显高于
Ⅲ~Ⅳ期;同时,在不伴淋巴转移中,明显高于有淋巴转移的阳性率(P<0.01)。
提示p16和p27蛋白的表达,与卵巢上皮恶性肿瘤的发生、细胞分化程度、临床分
期及有无淋巴转移密切相关。该研究还表明,p16和p27蛋白在表达过程中,其生
物学行为有着显著的相关性。
  杨红梅认为,编码p16蛋白的基因是肿瘤细胞周期的抑癌基因,可抑制细胞
分裂和恶性转换。而当它突变或缺失不能正常表达时,则会导致
  CDK过度作用,引起磷酸化而抑制作用被解除,刺激细胞分裂,使细胞失去
控制,趋于恶性化。编码p27蛋白的基因也是参与肿瘤细胞周期调控的抑癌基因,
它可阻止细胞通过分化期而抑制细胞分裂增殖,使细胞有机会修复损坏的DNA。
它对细胞周期的调控,主要依赖其蛋白的表达水平及活性改变,当蛋白水平低下
或缺失时,可引起肿瘤的发生。
  本研究结果显示,p16和p27蛋白在卵巢癌中两者表达有显著的相关性,它们
在卵巢癌的发生发展过程中,同时起着细胞周期的负调控因子的作用。因此,p16
和p27蛋白可能是一双独立的预后因子,可作为临床判断卵巢上皮恶性肿瘤生物
学行为及预后的重要参考指标。
   (吴一福)



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