注射用头孢唑肟钠与益保世灵治疗呼吸系统感染疗效比较

来源：中华实用医药杂志作者：孙伟，卢喜科 2006-8-20

摘要: 【摘要】目的观察哈药集团制药总厂生产的注射用头孢唑肟钠与重庆西南药业有限公司生产的益保世灵（注射用头孢唑肟钠）对中、重度呼吸系统感染的疗效，以评价前者的有效性与安全性。方法对确诊为中、重度呼吸系统感染的病例115例，随机平行对照，头孢唑肟钠(简称唑肟组)58例。治疗前后均进行血常规、尿常规、胸片、痰培......

【摘要】目的观察哈药集团制药总厂生产的注射用头孢唑肟钠与重庆西南药业有限公司生产的益保世灵（注射用头孢唑肟钠）对中、重度呼吸系统感染的疗效，以评价者的有效性与安全性方法对确诊中、重度呼吸系统感染的病例115例，随机平行对照，头孢唑肟钠(简称唑肟组)58例；益保世灵（简称益保世灵组）57例。治疗前后均进行血常规、尿常规、胸片、痰培养等检查。结果唑肟组和益保世灵组的有效率分别为89.65%和89.47%，细菌清除率为83.33%和82.98%，不良反应发生率为3.45%和3.51%，差异均无显著性（P＞0.05）。结论哈药集团制药总厂生产的注射用头孢唑肟钠在治疗中、重度呼吸系统感染上与益保世灵疗效相近，是安全有效的抗生素。

【关键词】头孢唑肟；益保世灵；细菌感染

头孢唑肟属第三代头孢菌素，对病原菌，特别是革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性［1，2］。为验证哈药集团制药总厂生产的注射用头孢唑肟钠的临床疗效和安全性，在我院治疗呼吸系统感染与重庆西南药业有限公司生产的益保世灵进行了临床观察对比。其结果显示哈药集团制药总厂生产的注射用头孢唑肟钠是种高效、安全的广谱半合成肟型头孢类抗生素。现将临床验证结果报告如下。

　1 资料与方法

1.1 一般资料本组115例均为确诊的呼吸系统细菌感染的住院患者，年龄18～70岁。115例随机分为两组，即头孢唑肟组58例，益保世灵组57例。

1.2 诊断标准 115例患者具有呼吸系统感染症状：咳嗽、咳痰、喘息、呼吸困难、肺部罗音、发热等症状。入院前已使用1～3种一般抗生素无效；无头孢菌素过敏史及无严重肝肾损害。

1.3 治疗方法头孢唑肟组（哈药集团制药总厂生产），静注2g，2次/d，疗程7～14天。益保世灵组（重庆西南药业有限公司生产），用法同上。

1.4 疗效标准疗效判断为痊愈、显效、有效和无效。

1.5 实验室检查 115例于治疗前与治疗后第5天、10天分别进行血常规、尿常规、胸片、痰培养等检查。

1.6 统计学分析采用χ2检验。

2 结果

2.1 疗效评价

2.1.1 两组病人症状、体征等改善情况呼吸系统和泌尿系统感染病人的症状、体征经组间t检验，P＞0.05，差异无显著性。见表1。表1 2组病人的症状、体征恢复时间

2.1.2 临床疗效分析头孢唑肟组的痊愈率和总有效率分别为72.41%、89.65%；益保世灵组的痊愈率和总有效率为71.93%、89.47%。经统计学检验，以上结果显示两组差异均不具有显著性（P＞0.05）。见表2。表2 两组病人的临床疗效比较

2.2 两组治疗前后痰培养液结果的比较（1）头孢唑肟组：检查58例，治疗前阳性例48例，阳性率为82.76%。治疗后阴转例数40例，转阴率83.33%。（2）益保世灵组：检查57例，治疗前阳性例数47例，阳性率为82.46%。治疗后阴转例数39例，转阴率82.98%。两组转阴率比较差异无显著性。两组阳性病例菌株包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白杆菌、肠杆菌、不动杆菌、变形杆菌。

2.3 不良反应两组患者在治疗过程中分别出现了以下轻微的副作用：头孢唑肟组有皮疹1例、恶心1例，药物不良反应发生率为3.45%。益保世灵组转氨酶升高1例（出院6天后随访正常）、皮疹1例，药物不良反应发生率为3.51%。经显著性检验，两组药物不良反应发生率的差异无显著性（P＞0.05）。

3 讨论

　头孢唑肟钠为第三代广谱半合成肟型头孢类抗生素，用于治疗各种细菌所致的感染，取得良好的疗效［3］。通过使用哈药集团制药总厂生产的注射用头孢唑肟钠和重庆西南药业有限公司生产的益保世灵治疗呼吸道感染的结果，有效率达到89.65%和89.47%，与文献报道的有效率为86.7%～94.0%的结果相近［4］，证明哈药集团制药总厂生产的注射用头孢唑肟钠对于临床常见的中、重度呼吸系统感染疗效同样显著。