
仿生内控治疗恶性肿瘤的初步临床观察
摘要:【摘要】 仿生内控治疗(BICT)恶性肿瘤是建立在“恶性肿瘤投影学说———一种研究癌症的新理论”的基础上 [1] ,该理论认为:癌症是一种细胞病,是一种细胞分化信息调控障碍性疾病。在此理论指导下,研究了仿生内控治疗恶性肿瘤的方法,该方法为一组药物治疗,包括复新液、归正胶囊、绿波胶囊三种。在证明了该方法的有......
【摘要】 仿生内控治疗(BICT)恶性肿瘤是建立在“恶性肿瘤投影学说———
研究癌症的新理论”的基础上 [1] ,该理论认为:癌症是一种细胞病,是一种细胞分化信息调控障碍性疾病。在此理论指导下,研究了仿生内控治疗恶性肿瘤的方法,该方法为一组药物治疗,包括复新液、归正胶囊、绿波胶囊三种。在证明了该方法的有效性和安全性的基础上,用该方法对17种,298例晚期恶性肿瘤
进行临床治疗观察。通过主要脏器功能测定,临床症状和体征变化、组织病理、CT、骨显像、血生化、肿瘤标志物等重要指标观察,结果显示:该方法抗癌谱广,重复性好,具有显著的控制肿瘤生长和临床减痛疗效,对心、肝、肾、肺功能无损伤,生活质量提高,肿瘤缩小或消失。结论:仿生内控治疗恶性肿瘤,是安全有效的,是一种全新的、无损伤的治疗癌症方法,给肿瘤患者提供了又一新的选择。
仿生内控治疗(Bionic Internal Control Treatment)(BICT)是仿造人体正常细胞生理分化、信息调控程序的一种治疗方法,是近年发展起来的以细胞信息调控为基础的无损伤性治疗恶性肿瘤的新方法 [2,3] 。我们在动物实验、药效学实验、急性毒性实验、长期毒性实验的研究基础上 [4] ,用该方法治疗了17种、298例资料完整的晚期恶性肿瘤,临床观察有效性和安全性,为进一步临床应用提供依据。
1 资料与方法
1.1 病例来源 选择住院及门诊患者298例,其中住院患者217例,门诊患者81例,住院患者占全部病例的72.8%。298例患者中,男184例占61.7%;女114例占38.26%。男:女=1.61∶1。年龄构成,最大的84岁,最小的9岁,平均年龄46.5岁。
1.2 临床病例分类 仿生内控治疗298例恶性肿瘤病种及性别构成见表1。
1.3 诊断及分期 298例病例中,其中有病理检查进一步证实的有253例,余45例根据临床症状、体征,肿瘤标志物、影像检查(CT、MRI、petCT)诊断。根据国际通用的TNM分期法,见表2。
1.4 治疗方法 主要采取抗肿瘤治疗、对症治疗和抗感染治疗等。
1.4.1 抗肿瘤治疗 仿生内控治疗,由三种药物组成:复新液、归正胶囊、绿波胶囊(该三种药物制剂由四川省药品监督管理局批准,成药监注备[2002]004、005、006)。归正胶囊应用败酱草、仙鹤草等中药的协同作用,达到止痛的目的,取得较好的效果,有一定的针对性;绿波胶囊采用人参、黄芪等中药扶正固本、温中止痛,合以谷氨酰胺调节免疫机能,对中晚期肿瘤患者有辅助治疗作用;复新液采用精氨酸参与细胞分化修复及抗体还原剂的合成,经相关资料证实,对治疗肿瘤有一定的疗效。其用法、用量、疗程为:复新液10~15ml,每日3次或每日2次;归正胶囊0.8~0.9g,每日3次或每日2次;绿波胶囊0.4~0.8g,每日3次或每日2次。
以上三种药同时服用,30天为一疗程,并结合临床症状、体征的变化,影像学检查及实验室复查肝、肾功、肿瘤标志物指标等观察疗效。治疗周期6~12
月,中位治疗期6~8个月。
表1 仿生内控治疗298例恶性肿瘤病种及性别构成(略)
表2 298例恶性肿瘤TNM分期(略)
1.4.2 对症治疗 根据不同病例出现的不同合并症、并发症的症状进行对症治疗,包括解痉、止咳、祛痰、抑酸、促进全胃肠道动力、防止便秘、必要时营养支持等。
1.4.3 抗感染治疗 常规进行抗感染治疗,根据病灶的不同部位、易感菌群的不同选用合适的抗生素药物,如头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类等,一疗程为5~7d。
2 治疗结果
2.1 肿瘤消退情况 服用抗癌药后,根据国际通用疗效评定方法总结,见表3。
表3 治疗后肿瘤情况(略)
2.2 疼痛缓解情况 在采用仿生内控治疗前,因剧烈疼痛24h需注射度冷丁300~1000mg的患者,经该方法治疗后,均可停用度冷丁或改用强痛定或曲马多治疗,一周左右即可减量服用止痛药或停用止痛剂。见表4、表5。
2.3 生活质量评价 中晚期癌症病人的生活质量在治疗前、后的观察见表6。
2.4 采用仿生内控治疗,能显著延长晚期癌症患者的生存期 298例经仿生内控治疗的癌症患者生存期得到明显延长,生存6~8年以上16例,占6.43%,生存3~5年以上69例,占27.71%,3年以下,正在观察的93例,占37.35%,死 亡71例,占28.51%。见表7。
表4 仿生内控治疗后,晚期癌症无痛情况(略)
表5 疼痛缓解时间及缓解程度(略)
表6 治疗前、后患者生活质量评价(略)
表7 仿生内控治疗生存期比较(略)
注:我们总结的治疗方法中的手术、放化疗均为患者在接受仿生内控治疗前采用过的治疗方法,导致患者治疗无效、复发或转移,再进行仿生内控治疗
3 讨论
对于癌症治疗手段的研究,近50年来全世界的科学家都在为之努力,研究的成果也层出不穷 [5~21] ,但主要还是集中在手术的改良、物理治疗杀伤肿瘤组织(如放疗、γ刀、X刀、超声聚焦刀、热疗……等)和化疗的方案配制计量的选择上。生物治疗、基因治疗,曾一度大有超越传统的三大治疗方法的趋势,取得了一定的成果。近十年来,细胞信息传导把生命科学和癌症的治疗带入了一个崭新的领域。生命体细胞间信息的精确调控,反映在它对生命活动的有序和生命体的正常运动上,
种在时、空、量的整体变化过程中,维系着物质流、能量流和信息流的正常变换,使生命体的结构与运动保持着一致 [3,18,21] 。癌症发生的基本原理,我们在探索的过程,发现细胞组织波长的变化使细胞的信息调控障碍是癌症发生、发展的基础性病变 [1] 。导致生命体信息流严重失调,进而发生结构和功能变化,形成肿块和相应的症状。
仿生内控治疗的方法:主要由三种药物构成———复新液、归正胶囊、绿波胶囊。它们分别起到调控、修正肿瘤细胞波长和改变系统对亚细胞群的功能,以及提高细胞的抗病能力的作用。
3.1 仿生内控治疗提高晚期癌症患者生活质量的讨论 仿生内控治疗癌症的主要药物经毒理学显示,急性毒性试验:LD 50 ,最大体积、最大剂量分别是167倍、444倍、556倍无一小鼠死亡,无毒性反应。长期毒性试验:高、中、低三个剂量组对大鼠14个脏器组织的病理学显示无毒性,亦无延迟毒性反应。
保证了用药的安全性和无损伤性。其主要作用机理,在于修复和重建癌细胞与投影的细胞信息网络。使之建立和重建正常的生命运动中的物质流、能量流、信息流的统一协调功能。生命体得以保持良好的精神、食欲、睡眠状态,患者表现出良好的生活质量。
3.2 仿生内控治疗有效控制晚期癌症疼痛的探讨
认为疼痛的机理主要有:神经性疼痛、体液性疼痛、组织损伤性疼痛……等,但癌性疼痛仅仅靠一般现有的特殊止痛方法,均不能达到有效的目的,其原因主要在于我们还不完全了解癌症的疼痛机理。生命体的复杂性和它的多变叠加现象,迫使我们只有逼近去了解它。生物场是生命体的重要的生命物理现象,生物场的产生是由于各种组织、器官的生物电形成的一种生物复合场 [7,11,17] 。当组织癌变以后,这种原有的生命复合场将发生改变,导致机体的形态和功能改变,表现为癌组织的颜色与正常同部位的组织颜色发生明显变化。所有的组织发生癌变以后,均要发生组织颜色的改变,这种改变提示着癌组织的波长与正常同部位组织的波长不一致。波长是信息传递的载体,当生命体中的这种不良信息变化达到一定量的时候,生命体将会发生相应的变化,晚期癌症的剧痛可能就是生物场的破坏而产生的这种严重不可控制的疼痛的主要机理,当我们在一定程度上修复和纠正这种波长或信息调控障碍后生命体的这一不良症状就将得到一定的缓解和消失。
3.3 仿生内控治疗癌症对生存期延长的探讨 仿生内控治疗癌症,不在于对肿瘤的切除和消失,它的主要作用机理,在于修正肿瘤组织细胞的波长,或使肿瘤细胞基因分化调控程序的正常化,使癌基因的信息得以修复,恶性肿瘤细胞失去其恶性生物学行为。经过临床治疗显示,在没有严重损伤重要器官功能的癌症患者,将有可能获得较长时间或长时间的生存。如果这样的情况能得以充分有效的证明,我们不妨提出,减少治疗中的损伤,可能就能延长生存时间和生存期,在良好的生存质量下获得长期带瘤生存,这也是我们现阶段治疗晚期癌症的一个良好结局。
在仿生内控治疗中、晚期癌症的治疗过程中,我们还总结发现,中、晚期癌症患者还需要一定时间的抗炎治疗,其目的在于改善其肿瘤组织周围的环境,可取得
快、更好的临床疗效,同时加强对并发症的对症治疗。这样就形成了一种综合的、动态的、因患者具体情况形成的综合治疗方案。
综上所述,我们首次将该方法向业内同仁报告,以期共同探讨,希望它能成为癌症治疗方法的一种补充,提供一种可供选择的新方法,使癌症的无创治疗在理论和实践上形成一种新的思维。
参考文献
1 李显勇.“恶性肿瘤投影学说”—一种研究癌症的新理论.中国当代思想宝库.北京:中国工人出版社,2004,690-691.
2 宋建国.信号传导的研究对生命现象认识的推动作用.21世纪青年学者论坛杂志,2000,4:127-131.
3 刘景生.细胞信息与调控.北京:北京医科大学.中国协和医科大学联合出版社,1998,18-60.
4 韩伍成.复新液毒性实验.四川生理科学杂志,1999,21(4):45.
5 万福得,杨焕明,张得昌,等.分子生物学前治技术.北京:北京医科大学.中国协和医科大学联合出版社,1998,34-63.
6 王琳芳,杨克恭.蛋白质与核酸.北京:北京医科大学.中国协和医科大学联合出版社,1998,130-177.
7 迁隆之.SQUID人体磁测量装置及其它用.国外医学·生物医学工程分册,1991,14:3,158-163.
8 张建树.混纯生物学.西安:陕西科学技术出版社,1998,212-218.
9 赵国屏.生物信息学.北京:科学出版社,2003,1-26.
10 王振义,陈竺.肿瘤的诱导分化和凋亡疗法.上海:上海科学技术出版社,1998,21-27.
11 陈江野.形态发生的分子机制———基因表达的调控与信号传导.中国科学基金杂志,1997,(3):185-189.
12 卢大儒.基因治疗评述.21世纪青年学者论坛杂志,1999,2,52-55.
13 鄂征.癌变机理研究.北京:北京出版社,1999,5-22.
14 曹广文,杜平.现代癌症生物治疗学.北京:人民军医出版社,1995,289-386.
15 张颖清.生物全息律.自然杂志,1981,4:4,243-248.
16 赵得标.细胞信号传导与果蝇卵轴的建立.细胞生物学杂志.1998,20:3,107-112.
17 Robert testi.sphigomyelin Breakdown and cell Fate.TIBS,1996,21:468-471.
18 MJ Lee.JR Van Brocklym,s Thangada.CH Liu.AR Menzeleev.Spiegel.T Hla.sphingosine-L-phosphate as ligand for the G protein -coupled receptor EDG-1.science,1998,279,1552-1555.
19 Varmus.H,science,1998,240:1427-1435.
20 Tautz D.selector genes.Polymorphisms and evolution,science,1996,271:160-161.
21 Barinaga M.Looking to development's future,Science,1994,266:561-564.
* 基金项目:四川省卫生厅科研项目(编号98),2004年四川省科技厅重大科研项目(编号04SG022-009),成都市科技局重大科研项目(编号11),成都市金牛区科技局重大科研项目(编号41)。
作者单位:610036四川省成都复兴医院
发布日期:2005-6-7


