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多发性骨髓瘤皮下转移1例

作者:高淑琴 来源:《中华现代临床医学杂志》 打印本文 放入收藏夹 收藏到新浪

1 病历摘要 患者,男,35岁,工人。该患者于2个月前无明显诱因出现右下肢疼痛、麻木,在当地医院诊断为风湿性关节炎,进行抗风湿治疗,未见好转,发病以来该患者腹部、背部及下肢出现多个散在似花生米大小的皮下硬节,近日右下肢疼痛麻木加重来我院骨科诊治。2 ℃,脉搏78次/min,血压112/74 mmHg,患者发育正常,营......


     1 病历摘要

    患者,男,35岁,工人。该患者于2个月前无明显诱因出现右下肢疼痛、麻木,在当地医院诊断为风湿性关节炎,进行抗风湿治疗,未见好转,发病以来该患者腹部、背部及下肢出现多个散在似花生米大小的皮下硬节,近日右下肢疼痛麻木加重来我院骨科诊治。住院查体:体温36.2 ℃,脉搏78次/min,血压112/74 mmHg,患者发育正常,营养欠佳,神智清晰,轻度贫血貌,右下肢疼痛麻木,肌肉轻度萎缩,右腿抬高试验、加强试验阳性,右跟腱反射消失,右小腿外侧足背外侧感觉减退,右臀部压痛阳性,向下肢放射。腹部、背部及双下肢可见数十个大小不等的皮下结节,质地硬,活动性差。CT片(患者自带)显示:L2~S1各椎间盘均未见异常,L4椎体上下缘及双侧髂骨可见多发性低密度影,L4棘突低密度影。心电图:窦性心律,正常心电图。实验室检查:Hb 86 g/L。WBC 10.2×109/L,PLT 102×109/L,LY 0.394,MO 0.042,GR 0.564,尿蛋白阴性,本-周蛋白阴性,ASO 244 u/ml,RF 8.21 u/ml。住院诊断:坐骨神经痛。经1周治疗,患者右小腿疼痛,麻木进一步加重,贫血加重,查血常规,Hb 54 g/L,WBC 8.6×109/L,PLT 92×109/L,因患者进行性贫血,临床会诊,行骨髓穿刺和取皮下结节做病理检查。骨髓象:骨髓有核细胞增生活跃,粒红二系重度受抑,浆细胞增生活跃,占79%,其中骨髓瘤细胞占60%(形态:胞体大小不一,形态不规则,胞浆丰富,染色深蓝,少数胞浆有嗜苯胺兰颗粒或空泡。核膜清楚,可见2~3个核骨髓瘤细胞,核仁1~3个较清)(见图1)。诊断:多发性骨髓瘤。皮下结节病理诊断:恶性肿瘤(考虑为转移性瘤结节)(见图2)。临床确诊:多发性骨髓瘤皮下转移,化疗1周患者病情加重,骨痛剧烈难以忍受,贫血加重,患者强烈放弃化疗,进行对症治疗及各种支持疗法,治疗无效,20余天后死亡。

    2 讨论

    多发性骨髓瘤是血液系统恶性肿瘤之一,发病年龄多为50~60岁,而发生在青壮年较少见。该病易引起骨骼破坏,骨痛是临床主要症状,但多为骶骨、肋骨、锁骨、下胸椎和上胸椎而发生在小腿者较少见。该病易引起肾功能损害,出现蛋白尿,而该患者尿蛋白阴性。并且本-周蛋白阴性,虽然在当地CT片有L4椎体上下缘及双侧髂骨可见多发性低密度,L4棘突低密度,但由于临床症状不典型,没有引起当地医生的足够重视被误诊,大量的骨髓瘤细胞浸润骨髓,严重抑制了造血功能,并广泛转移至皮下,致使患者死亡。通过本病例提醒广大医务工作者对于不明原因骨痛应引起特别注意。


作者单位:130012 吉林长春,吉林省前卫医院

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发布日期:2008-6-30

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