企业 | 论坛 | 期刊 | 全站搜索
图库 | 疾病 | 报纸 | 大 杂 烩
论文 | 女人 | 词典 | Site Map
当前位置:Home > 医源资料库 > 医药卫生法规大全 > 药政类(药品、食品、器械) > 医疗器械法规 > 关于国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心更名的通知

关于国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心更名的通知

作者: 来源:国家食品药品监督管理局 打印本文 放入收藏夹 收藏到新浪

各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局各直属单位: 根据中央机构编制委员会办公室《关于国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心更名的批复》(中央编办复字[2001]102号),国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心更名为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。 特此通知 ......


  各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局各直属单位:   根据中央机构编制委员会办公室《关于国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中 心更名的批复》(中央编办复字[2001]102号),国家药品监督管理局医疗器械产品审查 注册中心更名为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。编制由10名增加至30名, 经费自理。   特此通知    国家药品监督管理局    二○○一年八月二十八日' 文号:国药监办[2001]393号
页:

发布日期:2006-8-29

  1. 相关主题:
  2. 国家
  3. 药品
  4. 监督管理
  5. 医疗器械




网站地图 | RSS订阅 | 图文 | 版权说明 | 友情链接

亿腾慧联提供带宽
Copyright © 2008 39kf.com Inc. All rights reserved. 医源世界 版权所有 京ICP备05004837号
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题,请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络,转载仅为传播信息促进医药行业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容
联系Email: