
关于国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心更名的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局各直属单位: 根据中央机构编制委员会办公室《关于国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心更名的批复》(中央编办复字[2001]102号),国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心更名为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。 特此通知 ......
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局各直属单位:
根据中央机构编制委员会办公室《关于国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中
心
名的批复》(中央编办复字[2001]102号),国家药品监督管理局医疗器械产品审查
注册中心更名为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。编制由10名增加至30名,
经费自理。
特此通知
国家药品监督管理局
二○○一年八月二十八日'
文号:国药监办[2001]393号
名的批复》(中央编办复字[2001]102号),国家药品监督管理局医疗器械产品审查
注册中心更名为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。编制由10名增加至30名,
经费自理。
特此通知
国家药品监督管理局
二○○一年八月二十八日'
文号:国药监办[2001]393号
页:
发布日期:2006-8-29
- 关于角膜接触镜等产品质量监督抽验结果的通报
- 关于实施《外科植入物 金属夹》等7项医疗器械行业标准的通知
- 关于认可天津医疗器械质量监督检验中心封堵器及输送器等产品和项目检测资格的通知
- 关于认可河南省电子产品质量监督检验所中频电疗仪等产品和项目检测资格的通知
- 关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知
- 关于超声多普勒胎儿心率仪等产品质量监督抽验结果的通报
- 关于印发2006年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知
- 关于征求对医用物理降温仪等产品分类界定意见的函
- 关于对《医疗器械质量体系管理规范》总则征求意见的通知
- 关于延迟YY0568-2005《医用电气设备第2部分:手术照明灯和诊断照明灯安全专用要求》行业标准实施日期的通知
- 关于发布《无菌医疗器具生产管理规范》医药行业标准的通知
- 关于认可北京医疗器械检验所高分子义齿材料等产品和项目检测资格的通知
- 关于认可国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心对心电图机等产品和项目检测的通知
- 关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知
- 关于征求对2005版《医疗器械分类目录》意见的函
- 关于编制《医疗器械分类目录》的通知
- 医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)
- 关于印发《医疗器械分类目录》的通知
- 关于认可国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心B型超声诊断设备等产品和项目的检测资格的通知
- 关于认可国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心合成树脂牙等产品和项目检测资格的通知


