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《药品注册管理办法》(局令第17号) 附件三:生物制品注册分类及申报资料要求

来源:国家食品药品监督管理局 作者: 2006-8-29
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摘要: 二、申报资料项目(一)综述资料1、药品名称。4、研究结果总结及评价。(二)药学研究资料7、药学研究资料综述。8、生产用原材料研究资料:(1)生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等研究资料。...


               第一部分 治疗用生物制品

  一、注册分类
  1、未在国内外上市销售的生物制品。
  2、单克隆抗体。
  3、基因治疗、体细胞治疗及其制品。
  4、变态反应原制品。
  5、由人的、动物的组织或者体液提取的,或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。
  6、由已上市销售生物制品组成新的复方制品。
  7、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。
  8、含未经批准菌种制备的微生态制品。
  9、与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品(包括氨基酸位点突变、缺失,因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰,对产物进行化学修饰等)。
  10、与已上市销售制品制备方法不同的制品(例如采用不同表达体系、宿主细胞等)。
  11、首次采用DNA重组技术制备的制品(例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等)。
  12、国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药,或者由局部用药改为全身给药的制品。
  13、改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。
  14、改变给药途径的生物制品(不包括上述12项)。
  15、已有国家药品标准的生物制品。

  二、申报资料项目
  (一)综述资料
  1、药品名称。
  2、证明性文件。
  3、立题目的与依据。
  4、研究结果总结及评价。
  5、药品说明书样稿、起草说明及参考文献。
  6、包装、标签设计样稿。
  (二)药学研究资料
  7、药学研究资料综述。
  8、生产用原材料研究资料:
  (1)生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等研究资料;
  (2)生产用细胞的来源、构建(或筛选)过程及鉴定等研究资料;
  (3)种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料;
  (4)生产用其它原材料的来源及质量标准。
  9、原液或原料生产工艺的研究资料,确定的理论和实验依据及验证资料。
  10、制剂处方及工艺的研究资料,辅料的来源和质量标准,及有关文献资料。
  11、质量研究资料及有关文献,包括参考品或者对照品的制备及标定, 以及与国内外已上市销售的同类产品比较的资料。
  12、临床试验申请用样品的制造和检定记录。
  13、制造和检定规程草案,附起草说明及检定方法验证资料。
  14、初步稳定性研究资料。
  15、直接接触制品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
  (三)药理毒理研究资料
  16、药理毒理研究资料综述。
  17、主要药效学试验资料及文献资料。
  18、一般药理研究的试验资料及文献资料。
  19、急性毒性试验资料及文献资料。
  20、长期毒性试验资料及文献资料。
  21、动物药代动力学试验资料及文献资料。
  22、致突变试验资料及文献资料。
  23、生殖毒性试验资料及文献资料。
  24、致癌试验资料及文献资料。
  25、免疫毒性和/或免疫原性研究资料及文献资料。
  26、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料。
  27、复方制剂中多种组份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。
  28、依赖性试验资料及文献资料。
  (四)临床试验资料
  29、国内外相关的临床试验资料综述。
  30、临床试验计划及研究方案草案。
  31、知情同意书草案。
  32、临床研究者手册及伦理委员会批准件。
  33、临床试验报告
  (五)其他
  34、临床前研究工作简要总结。
  35、临床试验期间进行的有关改进工艺、完善质量标准和药理毒理研究等方面的工作总结及试验研究资料。
  36、对审定的制造和检定规程的修改内容及修改依据。
  37、稳定性试验研究资料。
  38、连续3批试产品制造及检定记录。


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